Paroxetine 95

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PAROXETINE (par-OXE-teen) Asimia, Paxil, Paxil CR Classifications: système nerveux central (SNC) inhibiteur (de ssri) Prototype Agent psychothérapeutique agent antidépresseur sélectif recapture de la sérotonine: fluoxétine Catégorie de grossesse: D 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg comprimés 12,5 mg, 25 mg comprimés à libération prolongée de 10 mg / 5 ml suspension antidépresseur structurellement sans rapport avec d'autres inhibiteurs de la recapture de la sérotonine. inhibiteur puissant et hautement sélectif de la recapture de la sérotonine par les neurones du système nerveux central. Efficaces dans la dépression résistante à d'autres antidépresseurs et dans la dépression compliquée par l'anxiété. La dépression, les troubles obsessionnels compulsifs, des attaques de panique, l'anxiété sociale excessive, l'anxiété généralisée, post-traumatique (SSPT), le trouble dysphorique prémenstruel (PMDD). La neuropathie diabétique, myoclonies, dépression bipolaire, en liaison avec le lithium, maux de tête chroniques, l'éjaculation précoce, la fibromyalgie. Hypersensibilité à la paroxétine utilisation concomitante d'inhibiteurs de la MAO, la grossesse (catégorie D) les enfants de l'alcool ou des adolescents présentant un trouble dépressif majeur. Histoire de la manie, l'idéation suicidaire anorexie mentale, ECT trouble traitement des crises, convulsions insuffisance rénale / hépatique, antécédents d'insuffisance rénale des troubles métaboliques patients hypovolémiques, IM récent, instable lactation de la maladie cardiaque. Sécurité et efficacité n'a pas été établie chez les enfants. Dépression Adulte: PO 10 utiliser des doses de départ plus faibles pour les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique et les patients gériatriques gériatriques: PO Commencez par 10 mg / j (12,5 mg / j libération prolongée), max: 40 mg / j (50 mg / j libération prolongée ) trouble obsessionnel-compulsif Adulte: PO 2060 mg / j attaques de panique Adulte: PO 40 mg / j trouble d'anxiété sociale Adulte: PO 2060 mg / j anxiété généralisée, stress post-traumatique adulte: PO Commencez avec 10 mg une fois par jour, peut augmenter de 10 mg / j à des intervalles hebdomadaires si nécessaire pour cibler la dose de 40 mg une fois par jour (max: 60 mg / j) Geriatric: PO Commencez avec 10 mg PO une fois par jour, peut augmenter de 10 mg / j à des intervalles hebdomadaires, si nécessaire (max: 40 mg / j) dysphorique prémenstruel Disorder adulte: PO 12,5 mg une fois par jour (jusqu'à 25 mg une fois par jour) pendant tout le mois ou tous les jours pendant 2 semaines avant la dose initiale de la période menstruelle orale recommandée avec un adulte plus âgé, affaibli, ou ceux avec insuffisance rénale sévère ou hépatique dépréciation est de 10 mg / j. Assurez-vous que la forme à libération prolongée ne sont pas mâchés ou écrasés. Doit être avalé entier. Soyez conscient que au moins 14 d doit écouler lors du passage d'un patient à partir de / à un inhibiteur de la MAO à / de paroxétine. CV: hypotension orthostatique. CNS: Maux de tête, tremblements, agitation ou nervosité, anxiété, paresthésies, vertiges, insomnie, sédation. GI: Nausées, constipation, vomissements, anorexie, diarrhée, dyspepsie, flatulence, augmentation de l'appétit, aversion gustative, la bouche sèche. Urogénital: hésitation ou de la fréquence urinaire. Hépatique: Isolated rapports d'enzymes hépatiques élevées. Sens: vision floue. Peau: Diaphorèse, éruption cutanée, prurit. Metabolic: hyponatrémie chez les adultes plus âgés. Médicament: Le charbon activé diminue l'absorption de la paroxétine. La cimétidine augmente les niveaux de paroxétine. inhibiteurs de mao. sélégiline peut provoquer une réponse vasopressive accrue conduisant à une crise hypertensive ou la mort. La phénytoïne peut causer induction enzymatique du foie résultant en des niveaux de paroxétine inférieurs et la demi-vie plus courte. Warfarine peut augmenter le risque de saignement et de thioridazine niveaux, et prolonger l'intervalle QTc conduisant à l'augmentation de bloc cardiaque ergotamine toxicité dihydroergotamine, ergotamine. Herbal: millepertuis peut provoquer un syndrome sérotoninergique (maux de tête, des étourdissements, des sueurs, agitation). Absorption: 99 de dose apparaît dans les urines sous forme de métabolites. Les métabolites de la paroxétine, sont excrétés dans les fèces, probablement par la bile. Half-Life: 24 h. Effets des médicaments d'évaluation Surveiller l'aggravation de la dépression ou l'émergence d'idées suicidaires. Surveiller les effets indésirables, qui comprennent des maux de tête, la faiblesse, la sédation, les étourdissements, l'insomnie nausée, la constipation ou la diarrhée bouche sèche transpiration perturbation éjaculatoire masculin. Ceux-ci se produisent dans plus de 10 de tous les patients et peut entraîner une mauvaise observance du régime médicamenteux. Surveiller les adultes plus âgés pour les déséquilibres des fluides et de sodium. Surveiller les effets indésirables les plus fréquents en italiques. effets potentiellement mortelles ont souligné les noms génériques dans les classifications audacieuses SMALL CAPS nom canadien de drogue Prototype médicament